潔凈室的環境監測和調控

藥品生產區域安全質量管理

在制藥行業，保持高質量的空氣水平對藥品質量十分重要。因此，必須嚴格遵循相關法規和標準對藥品的加工、包裝和儲存區域進行監控。

藥品的妥善保存事關人們健康，因此，制藥廠房的各個區域都要進行持續的壓力和溫度監測。

索爾曼近期為加州的 IBSA 制藥公司（IBSA Pharma Inc）提供了 70 臺 CP210 系列多功能變送器，用來建設該公司的藥品生產線，包括層流室(LAF)。

CP210 系列多功能差壓溫度變送器包含多個型號產品，可用來持續監測環境差壓、溫度等參數，搭配 Debimo 翼型多點平均式風速風量測片，還可監測環境風速、風量。兼具 高精度、高性價比 的優點。

潔凈廠房的總體設計要求

醫藥工業潔凈廠房設施的設計除了要滿足GMP 的相關規定之外，還應當符合國家的有關法規，執行現行有關的標準、規范，符合實用、安全、經濟的要求，節能能源和保護環境。在可能的條件下，積極采用先進技術，既滿足當前生產的需要，也要考慮未來的發展。

潔凈區的內表面（墻壁、地面、天棚）應當平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，避免積塵，便于有效清潔，必要時應當進行消毒。